ALS资源中心

全球ALS组织与资源

汇集全球领先的ALS研究机构、患者倡导组织和社区资源,为患者、家属和研究者提供全面支持

450,000+
全球患者人数
50,000+
中国患者人数
5
FDA批准药物
4
NMPA批准药物

ALS 知识图谱

基于 17 份数据集构建的肌萎缩侧索硬化症(ALS)知识网络,涵盖基因、药物、临床试验、生物标志物等多维度关联数据。

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ALS协会

唯一在各个方面对抗ALS的全国性非营利组织

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ALS每日新闻

ALS治疗和研究的最新新闻和信息

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我是ALS

赋予人们对抗ALS力量的社区运动

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ALS治疗开发研究所

世界上最全面的专注于ALS的药物发现实验室

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ALS项目

识别并资助最有前景的科学研究

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肌肉萎缩症协会

推进研究、护理和倡导的第一健康非营利组织

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ALS网络

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中国ALS多中心研究网络,专注于渐冻症研究

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靶向ALS

全球研究联盟,开展自然病史研究

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领先的ALS临床试验网络

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泛亚ALS治疗与研究联盟

亚洲ALS管理指南和研究联盟

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欧洲ALS联盟

为欧洲ALS患者营造积极的政策环境

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欧洲ALS患者协会

代表ALS患者利益的欧洲协会

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国际ALS/MND协会联盟

来自40多个国家的50多个患者支持组织

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英国运动神经元疾病协会

英国领先的MND研究资助和支持慈善机构

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澳大利亚MND协会

支持澳大利亚MND患者的全国性组织

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加拿大ALS协会

加拿大领先的ALS研究和支持组织

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解答ALS

加速ALS研究的生物和临床数据平台

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法国ALS协会

法国ALS患者支持和研究资助协会

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NEALS年度会议

庆祝ALS研究合作与创新的重要活动

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ALS Nexus会议

ALS协会的首要会议,连接ALS社区

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靶向ALS年度会议

全球研究人员高度协作的ALS会议

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ALS药物开发峰会

解决ALS治疗开发中的紧迫挑战

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ALS TDI峰会

免费会议,用最新研究赋能ALS社区

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Packard中心ALS研究研讨会

专注于ALS研究进展的年度研讨会

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国际ALS/MND研讨会

世界上最大的ALS/MND研究人员和专业人士会议

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